Ihre Aufgaben

• Durchführung von Prozess- und Wissenstransfers in die Pilot Production und Unterstützung der Marktproduktion
• Herstellung von Medizinprodukten nach cGMP mit GMP-gerechter Dokumentation
• Mitarbeit in Entwicklungsprojekten und Durchführung von Prozessverbesserungen
• Mithilfe bei der Qualifizierung des Produktionsequipments und Prozessvalidierungen 
• Durchführung von Reinigungs- und Wartungsarbeiten sowie einfachen Instandhaltungsarbeiten an Anlagen
• Mithilfe bei der Erstellung und Revision von SOP's und Herstelldokumentationen
• Enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen (Entwicklung, Bulkproduktion, Qualifizierung)

Ihre Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Laborant EFZ, Chemikant, Chemie- und Pharmatechnologe oder eine vergleichbare Ausbildung absolviert.
• Erfahrung im regulierten GMP-Umfeld, insbesondere in Bezug auf Tätigkeiten im Reinraum und Dokumentation wünschenswert.
• Gute Anwenderkenntnisse von MS Office und idealerweise Erfahrung im Umgang mit einem ERP-System (vorzugsweise SAP).
• Ein hohes Mass an Zuverlässigkeit und Hilfsbereitschaft zeichnen Sie aus.
• Genauigkeit und Gewissenhaftigkeit als auch eine strukturierte Arbeitsmethodik sind für Sie von grosser Bedeutung.
• Gute bis sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab.

Ihr Profil passt zu unserer Stelle? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung. Für Fragen zur Stelle kontaktieren Sie unser Recruiting Team, +41 41 492 55 55.